O que é Síndrome de Brugada ?
A síndrome de Brugada é a mais comum causa de morte súbita (12% dos casos) em indivíduos sem alterações cardíacas estruturais. Os doentes com esta síndrome têm arritmias ventriculares que originam alterações electrocardiográficas típicas. Sem tratamento, estas condições podem originar sincopes, tonturas, dificuldades em respirar e morte súbita. Os sintomas geralmente aparecem na idade adulta, sendo que os casos de morte súbita aparecem por volta dos 40 anos de idade. A transmissão para a descendência é autossómica dominante, o que significa que para um indivíduo portador de uma mutação mas que ainda não apresenta sintomas, a probabilidade dos seus descendentes herdarem a mesma mutação é de 50%. A sua prevalência situa-se em 1 em cada 500 indivíduos.
Exames relacionados
Código | Descrição | Método | Prazo | Detalhes | |
---|---|---|---|---|---|
709595 | PAINEL NGS PARA ARRITMIAS HEREDITÁRIAS | Sequenciamento de Segunda Geração (NGS) por Captura e CNV | 28 dias corridos | ||
710021 | PAINEL NGS PARA SÍNDROME DE BRUGADA | Sequenciamento de Segunda Geração (NGS) por Captura | 28 dias corridos |